ited by Yoshitake MasudaPublished by InTech9 51000 Rijeka, Croatia Články s otevřeným přístupem distribuovat Creative cdaptovat dílo jakýmkoliv médiem jiné osobě z díla Jakékoli republikánské dílo musí explicitně identifikovat, v kapitolách jsou vyjádřeny ty, které jsou jednotlivci, ale nezbytně ti redaktoři nebo vydavatelé
Nenese žádnou odpovědnost za uvedenou v publikovaných článcích Vydavatel nenese žádnou odpovědnost za jakékoli poškození pPublikační proces Manažer silvia vasemage Copyright Leigh Prathersed na základě licence od ShutterstockrstayAof této knihyAdditionobtaorders@intechweNanocdited by Masud8-953-307-1992
Část 1Syntéza a návrh nanokrystalů
Řízení morfologie nanokrystalů oxidů kovů Národní institut pokročilé průmyslové vědy a technologie (AIstOxidy kovů byly široce používány v elektrozařízeních, optických zařízeních atd. Nedávno, kapalinaTato část popisuje kapalný fázový růst Ukázali vysokou úroveň systémů řešení pro budoucí oxidy kovů dezotropního kovu oxidové částice a filmy by přispěly k rozvoji oxidové vědy a technologie2 Řízení morfologie jehličkovitých částic BaTiO3Jehličnaté částice BaTiO byly vyvinuty pomocí systémů roztoků Morfologie BaC2Ozachycující Ti ionty z koprecipitovaných amorfních částic BaTiO mají hodnotu 18 a velikost částic lze řídit různými růstové faktory (MLCC) nepostradatelné elektronické součástky pokročilá elektronická technologie2-12, ale větší potřeba pro budoucí elektronická zařízení Aby byly splněny tyto potřeby, BaTiO, partunizovaná bferoelektrická keramika ztrácí svou feroelektriku, když se jejich velikost částic sníží a ztrácejí na kritickou velikost2-11
Toto je známé jako efekt velikosti a brání pokroku MLCC, takže nové řešení bylo dychtivě navrženo MLCC pomocí částic iO. Ultratenkou feroelektrickou vrstvu s vysokou kapacitou lze realizovat pomocí jehličkovitých částic s vysokým poměrem stran ultratenká feroelektrická vrstva a velký objem způsobený dlouhou hestrukturou fohasu a obtížně ovladatelný kvůli jeho izotropním krystalovým plochám Zaměřili jsme triclinický BaC2O05H2O, který má anizotropní krystalovou strukturu a řídili morfologii těchto částic přesným řízením růstu krystalů.
fázový přechod BaC0 5Hz0 na krystalický BaTiO, zavedením Ti iontů z několika osvědčených klíčových technologií, úspěšně schopných produkovat anizotropní jehličkovité BaTiO částice dříve. Pro syntézu tyčovitých oxidů nebo hydroxidů byly použity přídavné aláty (MCO4) Ylayashi et al. popsali přípravu tyčinkovitého BaTiO z tyčinkovitého TiO2-nH2O a BacOs v roztaveném chloridu při vysoké teplotěh z roztoků McOa 2H2oNaoh a připravených květinových SnC2O obsahujících SnCl2 a kyselinu šťavelovou Žíhanou atmosférou byla rozpuštěna květina podobná snOOkyselina šťavelová (252 mg) do isopropylalkoholu (4 ml) (obr. 1) Butyltitanatenomer (0,122 ml) byl smíchán s roztokem kyseliny šťavelové a smíchán s destilovanou vodou (100 ml). přísady Vodní roztok (50 ml) s octanem barnatým (393 mg) byl smíchán s roztokem šťavelanu. Směsný roztok obsahující octan barnatý (077d kolize heukleovaných částic a destrukce velkých částic změnou období růstu Largek vyhodnocení gy a stálosti při růstu detailů 750cObr. 1
Koncepční proces výroby jehličkovitých částic BaTiO3 Kontrola morfologie částic C2O405H2O a fázový přechod na BaTiO Přetištěno se svolením od Ref. Masuda, Y, Yamada, T a Koumoto, K 2008, Crysf Growth Des, 8, 169 Copyright O2actalát s ionty bariuma2*)za vzniku šťavelanu barnatého(BaC2O405HxO)BaC2O4·05kyselina acetátová((CH3COO)2Ba), lze však deponovatPH 7, které se upraví přidáním NaoHBaC2oO4 0 5HyO tak bylo z roztoku úspěšně precizováno (v průměru od 19 um do 27 um) na šířku a 167 um do 189 um) na délku, což dává vysoký poměr stran 72 (obr. 2) Čiré krystalové plochy, což ukazuje na vysokou krystalinitu Gelovitá pevná látka se také koprecipitovala z roztoku jako druhá fáze
Rphology Control of Metal Oxide Nanokryst1習贈100um如450678d difrakční měření, XRD obrazec vypočítaný z dat krystalové struktury16 (druhý krok) a XRDof JCPDS č. 20-134 (třetí krok) jsou zobrazeny pro triklinickou BaC:O45H2O Reprinted withssion z Reprinted Ref, Masuda, Y,, Yamada, T a Koumoto, K, 2008, Cryst Growthsharp difrakční píky krystalického BaC:O405H2O bez další fáze Acikulární částice byly krystalické 05H2O a gelovitá pevná látka by byla morfní Naštěstí BaC2 O40
5H2o má triklinickou krystalovou strukturu, jak ukazuje model vypočítaný ze strukturních datl7 (obr. 2 XRD první krok), a tedy anizotropní krystalový růstový tvar Každá krystalová plocha má povrchovou energii a povrchovou povahu sueta potenciál a povrchové skupiny anizotroyrowth je indukován minimalizací celkových povrchová energie při ideálním růstu krystalů Navíc místně selektivní adsorpce iontů nebo molekul na specifických plochách krystalu stlačuje růst krystalu kolmo k plochám, a tak inanizotropní růst krystalů.
Faktory by způsobily anizotropní růst krystalů BaC2O405H2O a tím pádem by bránily výrobě jehličkovitých částic bacH2o Polohy difrakčních píku odpovídaly píkům jCPDS č., 20-0134 (obr. 2 XRDTřetí krok) a které byly vypočteny z dat krystalové strukturyI (obr. 2 XRDpared k jejich relativním píkům intenzita Zvýšení intenzity difrakce ze specifianizotropního růstu krystalů, velká orientace krystalů specifická pro krystaly zvyšuje intenzitu rentgenové difrakce povrchu krystalu kolmo k orientaci krystalu Elementární analýza EDX ukázala chemický poměr sraženiny, což naznačovalo, že koprecipitovaný gel obsahuje Ti ionty Další Ba iontové žíhání a odstraněné ošetřením hcl v dalším poměru bylo tak regulováno na mírně nad Ba/Ti=1 úpravou objemového poměru ofikulárních částic a gelovité pevné látky. Následně byly jehlicovité částice krystalického BaCoNanocrystal05H2O s gelem obsahujícím Ti jako pevná látka vysrážená při pH 2 noe částice barya titanyl oxalátu (BaTiO(C-M reacmnocreactialová kyselina (H2 C2O4 2H20) s butyltitanátovým monomerem (CHyO)Ti) a hydrolýzou (CH,O) Ti +H, C,O: 2H,O- TiOC, O, 4C H, OH+H, OTiO(C2O4) byl poté přeměněn na oxalo(H2TiO(C2O4)2) reakcí: byla vystavena kyselina oxalotitanová (H2TiO(C:O4)2) vytvořená reakcí (b). do následující kationtoměničové reakce rychlým přidáním vodného roztoku HTiO(C,O )+ Ba(CH, COO,,BaTiO(C O)++ 2CH, COOlNa druhou stranu nedošlo k vysrážení BaC204 05H O ani BaTiO(C2Oa)z při pH 3 až H6 se v roztoku vytvořila gelovitá pevná látka a jejich XRD spektra nevykazovala žádné difrakce. žíháno při 750 C po dobu 5 h na vzduchu Jehlovitý BaC:O4 05H2Oreagován s amorfním gelem obsahujícím Ti za účelem zavedení tikrystalické Barayovy difrakce žíhané sraženiny ukázala krystalininu a další fázi uhličitanu barnatého uhličitanu barnatého pha Žíhaná sraženina byla dále ponořena do roztoku M HC k rozpouštění uhličitanu barnatého (BaCO) Jehlicovité částice krystalického BaTiOf.
Vysoký poměr stran částic BaC3O4-05H2O Částice podle období růstu a koncentrace roztoku srážení C2O4 05H2O, které rozhoduje o velikosti částic BaC2O4-05H2OBaTiOj má kubickou krystalovou strukturu při vysoké teplotě nad fázovým přechodem a má astalovou strukturu při pokojové teplotě Krychlová krystalická struktura je dokončena tetragonální krystalová struktura je výsledkem natažení kubické mřížky podél jejích mřížkových vektorů Pro obě krystalové struktury je obtížný krystalický růst, avšak s naším vyvinutým procesem bychom mohli morfologii a výrobu jehličkovitých částic Toho bylo dosaženo jejich kontrola zavedením Ti iontů z koprecipitované amorfní fáze Nová koncepce může být aplikována na širokou škálu řízení morfologie a řízení růstu krystalů pro pokročilé krystalické materiály
Rfologická kontrola nanokrystalu oxidu kovu Tetragonální BaTiO3E*Obr. 3, mikrofotografie SEM a XRD difrakční obrazec jehličkovitých částic BaTiO po nanesení při 750 °C po dobu 5 hodin a ošetření HCl Data měření XRD difrakce (první krok) a XRD obrazec JCPDS č. 05- druhý krok) jsou zobrazeny pro tetragonální BaTi Přetištěno se svolením Ref Masuda, Y, Yamada, T a Koumoto, K, 2008, Cryst Growth Des,8, 169 Copyright @American Chemical Society3 Morphology control of Zno partsnediamin(H2N-CH CH2-NH , 15-45 mM, Sigma-Aldrich) přidaný k vodnému roztoku zinku (Zn(CH CoO)2 15 mM, Kishida Chemical Co, Ltd) k propagaci Zno19
Chelát zinku (Zn(H2N-CH CH2-NH2 )2*) vznikl z octanu zinečnatého a ethylendiaminu v reakci (a) ZnO krystalizoval z iontu (OH-) v reakci (c)Zn(CH, COO)+2H , NCH, CH, NH, EZn(H, NCH, CH, NH,CH COOZn(H, NCH, CH, NH,),+2OH-ZnO+2H, NCHCH, NH, +H, O) PH=80 nebo (c) pH=87, v daném pořadí, rychlost růstu krystalů aznotemped ke kontrole, aby se změnila morfologie částic Si substrátgo Co Ltd) byl ponořen za účelem vyhodnocení uložených Znofilmů Roztok ve skleněné kádince byl udržován při 60 °C po dobu 3 hodin za použití vodní lázně Silikonový substrát byl před hostincem vyčištěn, jak je popsáno v odkazech, Substrát byl opláchnut destilovanou vodou poté, co byly částice ImmerZno ve tvaru šestiúhelníkového válce homogenně jaderovány a uloženy ve vodném roztoku obsahujícím 15 mM ethylendiaminu (ethylendiamin[Zn]=(a)1:1)( Obr. 4a), rentgenové difrakční obrazce ukázaly depozici torystalizovaného ZnO (FiRelativní intenzita (10-10) a (0002) je podobná jako u náhodně dted částic Zno, což ukazuje na náhodnou orientaci uloženého Zno
NTECH PUBLSHERNTECH openBooks a časopisy lze nalézt na www
intechopencom
ObsahNanokrystaly v kovových brýlích5 Příprava nano také metodou srážení šokem 165Koichi Baba winfriedOikawa a Hachiro nakanishiYoshitake may a vzorování nanokrystalů 185Kapitola 7 Self-aer 8 Syntéza a charakterizace dikompozitu Kora2OMCu-Alberko